http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/46 2026-04-10T00:32:10Z http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25897 Título : Factores asociados al tiempo de recuperación de la cetoacidosis diabética en niños de 12 meses a 17 años 11 meses hospitalizados en Hospital “Dr. Roberto Gilbert Elizalde” de enero 2019 a diciembre 2024. Autor : Calero Correa, Aliz Janeth Resumen : Diabetic ketoacidosis (DKA) in pediatrics represents a life-threatening metabolic emergency characterized by hyperglycemia, metabolic acidosis, and ketonemia/ketonuria. It can occur in the context of the onset of type 1 diabetes or as a complication of type 2 diabetes. It is unknown whether there are clinical or biochemical factors associated with a longer resolution of DKA; this study investigates factors associated with a longer duration of DKA resolution. Sixty-one patients who met the inclusion criteria were analyzed, with a female predominance (56%) and a mean age of 9.2 years. The only variable associated with a longer duration of resolution was the blood pH on admission (Phi test correlation 0.49; X-square 0.01). Descripción : La cetoacidosis diabética (CAD) en pediatría representa una emergencia metabólica potencialmente mortal caracterizada por hiperglicemia, acidosis metabólica y cetonemia/cetonuria. Puede aparecer en el contexto de debut de una Diabetes tipo 1 o como complicación del tipo 2. Se desconoce si existen factores clínicos o bioquímicos que se asocien a una resolución de CAD más prolongada, este trabajo busca algunos factores asociados a mayor duración en la resolución de CAD. Se analizaron 61 pacientes que cumplieron los criterios de inclusión, con predominio femenino en 56%, edad media de 9,2 años. La única variable asociada a mayor duración de resolución fue el pH sanguíneo de ingreso (correlación Test Phi 0,49; X cuadrado 0,01). 2026-01-16T00:00:00Z http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25896 Título : Utilidad diagnóstica del Prick test y de la IgE específica para identificar alérgenos frecuentes en pacientes alérgicos de 2 a 17 años atendidos en el Hospital Roberto Gilbert entre julio de 2021 y abril de 2023. Autor : Lama Asinc, Verónica Ayling Resumen : Introduction: Allergic diseases currently have a significant impact on pediatric health. This study explores the diagnostic utility and concordance of the Prick test and specific IgE for the detection of sensitization to common allergens, highlighting that there are settings where both tests are not always available. Objectives: To determine the diagnostic utility of the Prick test and specific IgE in pediatric patients with IgE-mediated allergic disease. Methodology: We analyzed 727 medical records; 104 patients met the inclusion criteria. The median age was 6 years, with a predominance of males (59.6%). Chronic rhinitis was the most common allergic disease. Dust mites were the most frequent allergens in all age groups. Specific IgE showed greater diagnostic performance compared to the prick test for most of the allergens evaluated; Blomia tropicalis was the only one that showed statistically significant relevance. Dust mites showed good concordance, Blomia tropicalis showed moderate concordance, and animal and food dander showed poor concordance. Conclusions: Specific IgE showed greater diagnostic accuracy than the prick test for most of the allergens evaluated, particularly in food and animal dander, but this difference was not statistically significant. The prick test retained diagnostic utility in dust mite sensitization. Descripción : Introducción: En la actualidad, las enfermedades alérgicas poseen un impacto importante en la salud pediátrica. Este estudio explora la utilidad diagnóstica y concordancia del Prick test y la IgE específica para la detección de sensibilización a alérgenos frecuentes, destacando que existen entornos donde no siempre se disponen de ambas pruebas. Objetivos: Determinar la utilidad diagnóstica del Prick Test y de la IgE específica en pacientes pediátricos con enfermedad alérgica mediada por IgE. Metodología: Estudio retrospectivo, observacional, analítico, de corte transversal en pacientes de 2 a 17 años con alergia mediada por IgE. Resultados: Se analizaron 727 historias clínicas; 104 pacientes cumplieron con los criterios de inclusión. La mediana de edad fue 6 años, con predominio del sexo masculino (59,6%). La rinitis crónica fue la enfermedad alérgica más encontrada. Los alérgenos más frecuentes en todos los grupos etarios fueron los ácaros del polvo. La IgE específica mostró mayor rendimiento diagnóstico en comparación al Prick Test en la mayoría de los alérgenos evaluados, Blomia tropicalis presentó relevancia significativa en la estadística de forma única. Los ácaros obtuvieron una concordancia buena, Blomia tropicalis obtuvo una concordancia moderada y los epitelios de animales y alimentos obtuvieron una concordancia pobre. Conclusiones: La IgE específica muestra mayor precisión diagnóstica que el Prick Test en la mayor parte de los alérgenos evaluados, particularmente en alimentos y epitelios, pero sin relevancia estadística. En la sensibilización a ácaros el Prick Test conservo utilidad diagnóstica. 2026-01-12T00:00:00Z http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25795 Título : Correlación entre las alteraciones citogenéticas y moleculares de pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda y los resultados de la quimioterapia de inducción. Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante, período 2021 – 2024. Autor : Cruz Oña, Verónica Grace Resumen : Introduction: acute lymphoblastic leukemia (ALL) is the most common malignant neoplasm in childhood and exhibits marked biological heterogeneity. The identification of cytogenetic and molecular alterations, along with the assessment of minimal residual disease (MRD), is a key element for risk stratification and prediction of response to induction chemotherapy, allowing for the optimization of therapeutic strategies and improved prognosis. Objective: to determine if there is an association between cytogenetic and molecular alterations in pediatric patients with acute lymphoblastic leukemia and minimal residual disease at the end of induction therapy administered at the Dr. Francisco de Icaza Bustamante Children's Hospital during the period 2021–2024. Methodology: an observational, analytical, and retrospective study was conducted in pediatric patients diagnosed with ALL. Sociodemographic, immunophenotypic, cytogenetic, and molecular variables, as well as MRD at the end of induction therapy, were analyzed. Statistical analysis included descriptive statistics and chi-square tests for association, considering a significance level of p < 0.05. Results: common B-cell ALL was the predominant subtype. Most patients did not present cytogenetic or molecular abnormalities; however, the presence of specific abnormalities was associated with higher-risk groups. Undetectable MRD was significantly associated with complete remission, while positive MRD was associated with poor response to induction therapy, early relapse, and higher mortality (p < 0.001). Conclusions: cytogenetic and molecular abnormalities significantly influence the response to induction chemotherapy in pediatric ALL. MRD is established as a fundamental prognostic marker for risk stratification and personalized therapeutic decision-making. Descripción : Introducción: la Leucemia Linfoblástica Aguda (LLA) es la neoplasia maligna más frecuente en la edad pediátrica y presenta una marcada heterogeneidad biológica. La identificación de alteraciones citogenéticas y moleculares, junto con la evaluación de la enfermedad mínima residual (EMR), constituye un elemento clave para la estratificación del riesgo y la predicción de la respuesta a la quimioterapia de inducción, permitiendo optimizar las estrategias terapéuticas y mejorar el pronóstico. Objetivo: determinar si existe asociación entre las alteraciones citogenéticas y moleculares de pacientes pediátricos con Leucemia Linfoblástica Aguda y la enfermedad mínima residual al final de la inducción administrada en el Hospital del Niño Dr. Francisco de Icaza Bustamante durante el periodo 2021 – 2024. Metodología: Se realizó un estudio observacional, analítico y retrospectivo en pacientes pediátricos con diagnóstico de LLA. Se analizaron variables sociodemográficas, inmunofenotípicas, citogenéticas, moleculares y la EMR al final de la inducción. El análisis estadístico incluyó estadística descriptiva y pruebas de asociación mediante chi-cuadrado, considerando un nivel de significancia de p < 0,05 Resultados: la LLA B común fue el subtipo predominante. La mayoría de los pacientes no presentó alteraciones citogenéticas o moleculares; sin embargo, la presencia de anomalías específicas se asoció a grupos de mayor riesgo. La EMR no detectable se relacionó significativamente con remisión completa, mientras que la EMR positiva se asoció con mala respuesta a la inducción, recaída temprana y mayor mortalidad (p < 0,001). Conclusiones: las alteraciones citogenéticas y moleculares influyen de manera significativa en la respuesta a la quimioterapia de inducción en la LLA pediátrica. La EMR se consolida como un marcador pronóstico fundamental para la estratificación del riesgo y la toma de decisiones terapéuticas personalizadas 2026-02-03T00:00:00Z http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25766 Título : Conocimiento de los pacientes con retinopatía diabética sobre su enfermedad. “Revelando la realidad”. Autor : Ortega Figueroa, Jessica Karolina Descripción : La retinopatía diabética (RD), una de las principales causas de ceguera, representa aproximadamente el 5% de los casos de pérdida de visión a nivel global, con una prevalencia del 14,8% de los pacientes diabéticos en Ecuador. Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar el nivel de conocimiento sobre la RD en pacientes diabéticos, que acudieron al Servicio de Retina de la Clínica Internacional de la Visión del Ecuador (CIVE) entre noviembre de 2023 y mayo de 2024. Métodos: Se realizó una encuesta a 100 pacientes utilizando un cuestionario digital validado para medir el conocimiento de los pacientes sobre la enfermedad. Resultados: Los resultados revelaron que el 57% de los participantes desconocía sobre RD y solo el 12% mostró un nivel alto de conocimiento. Además, 63% de los pacientes fueron informados acerca de RD por un médico u oftalmólogo del hospital derivador, en contraparte solo para el 14% de los pacientes, la información provenía de los medios de comunicación. Conclusiones: Estos hallazgos resaltan la necesidad urgente de implementar iniciativas educativas para aumentar el conocimiento de los pacientes sobre la RD y sus complicaciones visuales, con el objetivo de prevenir la progresión de la enfermedad mediante la detección temprana y el tratamiento oportuno. 2025-10-25T00:00:00Z