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    <title>DSpace Colección :</title>
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    <dc:date>2026-03-15T04:43:32Z</dc:date>
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    <title>Conocimiento de los pacientes con retinopatía diabética sobre su enfermedad. “Revelando la realidad”.</title>
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    <description>Título : Conocimiento de los pacientes con retinopatía diabética sobre su enfermedad. “Revelando la realidad”.
Autor : Ortega Figueroa, Jessica Karolina
Descripción : La retinopatía diabética (RD), una de las principales causas de ceguera, representa aproximadamente el 5%&#xD;
de los casos de pérdida de visión a nivel global, con una prevalencia del 14,8% de los pacientes diabéticos&#xD;
en Ecuador. Objetivo: Este estudio tuvo como objetivo evaluar el nivel de conocimiento sobre la RD&#xD;
en pacientes diabéticos, que acudieron al Servicio de Retina de la Clínica Internacional de la Visión del&#xD;
Ecuador (CIVE) entre noviembre de 2023 y mayo de 2024. Métodos: Se realizó una encuesta a 100&#xD;
pacientes utilizando un cuestionario digital validado para medir el conocimiento de los pacientes sobre la&#xD;
enfermedad. Resultados: Los resultados revelaron que el 57% de los participantes desconocía sobre RD&#xD;
y solo el 12% mostró un nivel alto de conocimiento. Además, 63% de los pacientes fueron informados&#xD;
acerca de RD por un médico u oftalmólogo del hospital derivador, en contraparte solo para el 14% de los&#xD;
pacientes, la información provenía de los medios de comunicación. Conclusiones: Estos hallazgos resaltan&#xD;
la necesidad urgente de implementar iniciativas educativas para aumentar el conocimiento de los pacientes&#xD;
sobre la RD y sus complicaciones visuales, con el objetivo de prevenir la progresión de la enfermedad&#xD;
mediante la detección temprana y el tratamiento oportuno.</description>
    <dc:date>2025-10-25T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Oftalmomiasis orbitaria por Dermatobia hominis en un paciente inmunosuprimido en un área andina ecuatoriana.</title>
    <link>http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25764</link>
    <description>Título : Oftalmomiasis orbitaria por Dermatobia hominis en un paciente inmunosuprimido en un área andina ecuatoriana.
Autor : Muñoz Flores, Tatiana Estefanía
Descripción : Varón ecuatoriano de 83 años, indigente, con antecedente de desnutrición y alcoholismo crónico, acude por un cuadro clínico caracterizado por crecimiento progresivo de larvas a nivel ocular izquierdo, asociado a áreas de putrefacción de tejidos oculares. Al ingreso, su visión en el ojo derecho fue de movimiento de manos&#xD;
y el izquierdo indicaba no percepción de luz. El segmento anterior del ojo derecho evidenció una catarata brunescente, sin otra alteración, mientras que el ojo izquierdo presentó edema, eritema bipalpebral y abundante cantidad de larvas móviles distribuidas en toda la órbita, asociadas a áreas de necrosis, putrefacción y distorsión de la anatomía de los tejidos oculares. La tomografía de órbita mostró un&#xD;
compromiso importante de la órbita, por lo que se indicó manejo quirúrgico mediante exenteración orbitaria izquierda, con identificación taxonómica de las larvas como Dermatobia hominis. Se implementó tratamiento antibiótico y se realizó un colgajo fasciocutáneo frontal por el Departamento de Cirugía Plástica.</description>
    <dc:date>2025-10-25T00:00:00Z</dc:date>
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  <item rdf:about="http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25763">
    <title>Comparación de dos biómetros ópticos con tecnología de fuente de barrido : IOLMaster 700 vs. Revo FC 130.</title>
    <link>http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25763</link>
    <description>Título : Comparación de dos biómetros ópticos con tecnología de fuente de barrido : IOLMaster 700 vs. Revo FC 130.
Autor : García Zambrano, Estefanía Victoria
Resumen : Objective: To evaluate the measurement accuracy of 2 swept-source optical biometers, the IOLMaster 700 and the Revo FC 130, in patients diagnosed with cataracts. Methods: We conducted a prospective, observational and comparative study in patients older than 40 years with cataracts. A single operator performed optical biometry using both devi- ces during the same session. Cataract grading was conducted using the Lens Opacities Classification System III. Results: Biometric measurements were obtained from the 504 eyes of 279 patients, with a mean age of 70.93 ± 8.41 years. Statistically significant differences were found between the IOLMaster 700 and Revo FC 130 in the following parameters: mean keratometry (43.53 ± 1.56 vs 44.27 ± 1.68 diopters), total average keratometry and mean keratometry (43.56 ± 1.55 diopters vs 44.27 ± 1.67 diopters), white-to-white distance (11.98 ± 0.52 vs 12.66 ± 0.73 mm), and lens thickness (4.53 ± 0.40 vs 4.60 ± 0.40 mm). No significant differences were found in axial length (23.31 ± 0.96 vs 23.25 ± 1.01 mm) or anterior chamber depth (3.02 ± 0.38 vs 3.02 ± 0.37 mm), which were not clinically relevant. No statistically significant differen-&#xD;
ces were found between the IOLMaster 700 measurements of total mean keratometry (43.53 ± 1.56 diopters) and mean keratometry (43.56 ± 1.56 diopters). Conclusions: Although most measurements do not reveal any clinically relevant differences, the 2 devices should not be used interchangeably, mainly due to variations in keratometry readings.
Descripción : Objetivo: Evaluar la precisión de las mediciones obtenidas con dos biómetros ópticos de tecnología de fuente de barrido, el IOLMaster 700 y el Revo FC 130, en pacientes diagnosticados de cataratas. Métodos: Se realizó un estudio observacional, prospectivo y comparativo, donde se evaluaron pacientes mayores de 40 años con cataratas. Un mismo operador realizó la biometría óptica utilizando ambos dispositivos en la misma sesión. La clasificación de las cataratas se llevó a cabo mediante el Lens Opacity Classification System III. Resultados: Se obtuvieron mediciones biométricas de 504 ojos pertenecientes a 279 pacientes, con una edad promedio de 70,93 ± 8,41 años. Al comparar los valores obtenidos con el IOL- Master 700 y el Revo FC 130 se encontraron diferencias estadísticamente significativas entre: las queratometrías promedio (43,53 ± 1,56 y 44,27 ± 1,68 dioptrías); la queratometría total promedio y la queratometría promedio (43,56 ± 1,55 dioptrías y 44,27 ± 1,67 dioptrías); la relación blanco-a-blanco (11,98 ± 0,52 y 12,66 ± 0,73 mm) y el espesor del cristalino (4,53 ± 0,40 y 4,60 ± 0,40 mm). Mientras que no hubo una diferencia estadísticamente significativa al comparar la AL (23,31 ± 0,96 y 23,25 ± 1,01 mm) ni la profundidad de la cámara anterior (3,02 ± 0,38 y 3,02 ± 0,37 mm, no clínicamente relevante). Al comparar los valores obtenidos con el IOLMaster 700 de la queratometría total promedio (43,53 ± 1,56 dioptrías) y de la queratometría promedio (43,56 ± 1,56 dioptrías), no se hallaron diferencias significativas. Conclusiones: A pesar de que la mayoría de las medidas no presentan una diferencia clínica- mente relevante, ambos equipos no deberían ser intercambiables, debido principalmente a la no correlación entre las queratometrías.</description>
    <dc:date>2025-10-25T00:00:00Z</dc:date>
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    <title>Parálisis supranuclear progresiva, a propósito de un caso.</title>
    <link>http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/25762</link>
    <description>Título : Parálisis supranuclear progresiva, a propósito de un caso.
Autor : De Vera Gutiérrez, Jorge Luis
Resumen : Progressive Supranuclear Palsy (PSP), also known as Steele-Richardson-Olszewski syndrome, is a rare neurodegenerative disease characterized by a variety of motor and neuro-ophthalmological symptoms. We present the case of a 73-year-old male patient with a history of type 2 diabetes and high blood pressure, who consulted for gait disorders, tremors in the extremities, and difficulty controlling conjugate gaze. During physical examination, findings consistent with PSP were noted, including hypomimia, muscle rigidity, and abnormal movements. The initial misdiagnosis of Parkinson’s disease and subsequent administration of levodopa highlight the importance of accurate diagnosis in complex neurological conditions. This clinical case highlights the need for a thorough evaluation of neuro-ophthalmological symptoms and signs to ensure an appropriate therapeutic approach and improve the quality of life of patients.
Descripción : La parálisis supranuclear progresiva (PSP), también conocida como síndrome de Steele- Richardson Olszewski, es una enfermedad neurodegenerativa poco común que se caracteriza por una variedad de síntomas motores y neurooftalmológicos. Presentamos el caso de un paciente varón de 73 años con antecedentes de diabetes tipo 2 e hipertensión arterial, que consultó por trastornos de la marcha, temblores en las extremidades y dificultad en el control de la mirada conjugada. Durante el examen físico se observaron hallazgos consistentes con PSP, incluyendo hipomimia, rigidez muscular y movimientos anormales. El diagnóstico inicial erróneo de enfermedad de Parkinson, y la posterior administración de levodopa, resaltan la importancia de un diagnóstico preciso en condiciones neurológicas complejas. Este caso clínico destaca la necesidad de una evaluación exhaustiva de los síntomas y signos neurooftalmológicos para garantizar un enfoque terapéutico adecuado y mejorar la calidad de vida de los pacientes.</description>
    <dc:date>2025-10-25T00:00:00Z</dc:date>
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