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Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorPáez Pesantes, Xavier Ulpiano-
dc.contributor.authorRamírez Gutiérrez, Alexandra Margarita-
dc.date.accessioned2020-11-04T22:35:28Z-
dc.date.available2020-11-04T22:35:28Z-
dc.date.issued2020-08-02-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/15464-
dc.descriptionObjetivo: Determinar la incidencia y factores de riesgo para desarrollar síndrome de abstinencia. Metodología: Se realizó un estudio retrospectivo, observacional, analítico y de casos control, en la unidad de cuidados intensivos del Hospital Roberto Gilbert Elizalde de Julio a diciembre del 2017, se incluyeron pacientes ventilados y sedados por más de 48 horas y que usaron de relajantes musculares. Se valoró drogas para la sedación y analgesia, días de uso, dosis total acumulada de sedantes. Para su diagnóstico de SA se registró la escala Sophia Observation Withdrawal Symtoms Scale (SOWS), además se utilizó la herramienta epidemiológica CALCUPEDEV v10. Resultados: se incluyeron 155 pacientes y de estos 53 pacientes fueron afectados con diagnóstico de SA, la incidencia es de 34%. Los ítems del SOWS más frecuentes fueron taquipnea taquicardia y sudoración. Para valorar la probabilidad de eventos se utilizó odds ratio con puntuación de 2.91 indicando asociación positiva, es decir que la presencia de sedo analgesia con relajantes se asocia más a desarrollar SA. Conclusiones: Se determinó que no influye la dosis acumulativa de benzodiacepinas con opioides sino más bien el uso concomitante con bloqueantes neuromusculares para desarrollar SA hasta en un 60%.en_US
dc.description.abstractObjective: To determine the incidence and risk factors for developing withdrawal syndrome. Methodology: A retrospective, observational, analytical and control case study was carried out in the intensive care unit of the Roberto Gilbert Elizalde Hospital from July to December 2017, ventilated and sedated patients for more than 48 hours and who used relaxants were included muscle. Drugs for sedation and analgesia, days of use, total cumulative dose of sedatives were evaluated. For its diagnosis of SA, the Sophia Observation Withdrawal Symtoms Scale (SOWS) was recorded, and the epidemiological tool CALCUPEDEV v10 was also used. Results: 155 patients were included and of these 53 patients were affected with a diagnosis of SA, the incidence is 34%. The most frequent SOWS items were tachypnea, tachycardia and sweating. Odds ratio with a score of 2.91 indicating a positive association was used to assess the probability of events, that is, the presence of sedative analgesia with relaxants is more associated with developing SA. Conclusions: It was determined that the acumulative dose of benzodiazepines with opioids does not influence, but rather the concomitant use with neuromuscular blockers to develop SA in up to 60%.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUniversidad Católica de Santiago de Guayaquilen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/en_US
dc.subjectSÍNDROME DE ABSTINENCIAen_US
dc.subjectBENZODIACEPINASen_US
dc.subjectOPIOIDESen_US
dc.subjectBLOQUEANTES NEUROMUSCULARESen_US
dc.titleIncidencia y factores de riesgo del síndrome de abstinencia en los pacientes ingresados en la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos del hospital de niños "Dr. Roberto Gilbert Elizalde" en el periodo de julio a diciembre del 2017.en_US
dc.typeTesis de Especializaciónen_US
Aparece en las colecciones: Trabajos de Grado - Especialización en Cuidados Intensivos Pediátricos

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