Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/24141
Registro completo de metadatos
Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
---|---|---|
dc.contributor.advisor | Mosquera Andrade, María Belén | - |
dc.contributor.author | Ugalde Bailón, Melissa Johanna | - |
dc.date.accessioned | 2025-01-23T19:16:18Z | - |
dc.date.available | 2025-01-23T19:16:18Z | - |
dc.date.issued | 2024-09 | - |
dc.identifier.uri | http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/24141 | - |
dc.description | Antecedentes: la talla baja patológica es una de las causas de consulta más frecuentes en pediatría y de derivación al endocrinólogo pediatra, se define como una condición en la cual la altura de un niño/a está por debajo de - 2 DE del promedio poblacional esperado para su edad y sexo. Muchas veces el paciente no tiene un seguimiento adecuado sin embargo requiere la derivación al especialista debido que la talla baja no siempre es patológica y puede deberse a un retardo constitucional de crecimiento y desarrollo, talla baja familiar, crecimiento intrauterino retardado con adecuado patrón de recuperación del crecimiento, las cuales constituyen variantes normales, con todo esto pretendemos dar a conocer las causas más frecuentes de talla baja patológica y las que se deben a causas endocrinas específicamente. Metodología: estudio observacional, descriptivo, retrospectivo de corte transversal. La muestra estuvo constituida por 186 pacientes que reunieron los criterios de inclusión de acuerdo con datos recolectados de las historias clínicas de los pacientes evaluados en consulta externa en el hospital del niño Dr. Francisco De Icaza Bustamante. Resultados: los pacientes que cursan con talla baja patológica (TBP), es decir la talla por debajo de -2.5 PZ, se obtuvo una media de -3.43 SDS, los cuales presentaron una prevalencia del sexo femenino en un 51.1% sumado al segundo diagnóstico de talla baja por Síndrome de Turner con un 20% ; de todos los pacientes con TBP en el 72.2% la edad ósea se encontraba retrasada con respecto a la edad cronológica, en un 49.5% la etiología de la talla baja fue de origen endocrinológico siendo frecuente la deficiencia total o parcial de hormona de crecimiento (GhD), incluyendo las deficiencias aisladas y los casos de deficiencia hormonal hipofisiaria múltiple en un 28%. Conclusiones: La detección de la talla baja patológica por causas endócrinas son las menos sospechadas, se requiere un seguimiento secuencial para evaluación del crecimiento, la velocidad de crecimiento es un indicador fidedigno pero menos utilizado para el abordaje, al momento de evaluar el crecimiento por pediatría, si está por debajo de Percentil 10 se evidencia un patrón de crecimiento patológico y sospechar talla baja patológica de causa endócrina, se realizó un protocolo de manejo para los pacientes con talla baja patológica en el hospital del niño Dr. Francisco De Icaza Bustamante, permitiendo la evaluación del eje hormona del crecimiento (GH) solamente a los pacientes que cumplían los criterios diagnósticos; de esta manera clasificar a los pacientes que requieren exámenes complementarios más específicos con lo cual hay un ahorro de recursos. | en_US |
dc.description.abstract | Background: pathological short stature is one of the most frequent causes of consultation in pediatrics and referral to a pediatric endocrinologist. It is defined as a condition in which a child's height is below - 2 SD of the population average expected for his or her condition. age and sex. Many times, the patient does not have adequate follow-up, however, they require referral to a specialist because short stature is not always pathological and may be due to a constitutional delay in growth and development, familial short stature, delayed intrauterine growth with an adequate recovery pattern. growth, which constitute normal variants, with all this we intend to make known the most frequent causes of pathological short stature and those that are specifically due to endocrine causes. Methodology: observational, descriptive, retrospective cross-sectional study. The sample consisted of 186 patients who met the inclusion criteria according to data collected from the medical records of patients evaluated in the outpatient clinic at the HFIB. Results: patients with pathological short stature (TBP), that is, height below -2.5 PZ, had an average of -3.43 SDS, which presented a prevalence of the female sex in 51.1% added to the second diagnosis. short stature due to Turner Syndrome with 20%; Of all patients with BPD, in 72.2% the bone age was delayed with respect to the chronological age, in 49.5% the etiology of short stature was of endocrinological origin, with total or partial deficiency of growth hormone (GhD being common.), including isolated deficiencies and cases of multiple pituitary hormone deficiency in 28%. Conclusions: the least suspected causes of pathological short stature is endocrine, a sequential follow-up is required for growth assessment, growth velocity is a reliable but less used indicator, in assessing growth, if it is below the 10th percentile, is a pathological growth pattern evident and can be suspected a pathological short stature due to endocrine causes, for patients with pathological short stature at the Dr. Francisco De Icaza Bustamante Children's Hospital, was made a management protocol, the evaluation of the growth hormone (GH) axis wiil be only for patients who met the diagnostic criteria; classifying patients who require more specific complementary tests, thereby saving resources. | en_US |
dc.format | application/pdf | en_US |
dc.language.iso | spa | en_US |
dc.publisher | Universidad Católica de Santiago de Guayaquil | en_US |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | en_US |
dc.subject | ENDOCRINOLOGÍA | en_US |
dc.subject | HORMONA DE CRECIMIENTO | en_US |
dc.subject | ATENCIÓN PRIMARIA DE SALUD | en_US |
dc.subject | TALLA BAJA | en_US |
dc.title | Abordaje diagnóstico en pacientes con talla baja patológica de 2 a 15 años en el servicio de endocrinología del hospital del niño Dr. Francisco De Icaza Bustamante, periodo 2018 al 2022. | en_US |
dc.type | Tesis de Especialización | en_US |
Aparece en las colecciones: | Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría |
Ficheros en este ítem:
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
---|---|---|---|---|
UCSG-C350-23678.pdf | 1,42 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons