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http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/26576Registro completo de metadatos
| Campo DC | Valor | Lengua/Idioma |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | Cárdenas Mera, Nancy María | - |
| dc.contributor.author | Méndez Cordero, Pedro David | - |
| dc.date.accessioned | 2026-07-08T16:32:12Z | - |
| dc.date.available | 2026-07-08T16:32:12Z | - |
| dc.date.issued | 2026-05-26 | - |
| dc.identifier.uri | http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/26576 | - |
| dc.description | Introducción: El estado epiléptico en niños es una emergencia neurológica, con una alta tasa de morbi-mortalidad, especialmente en países en vías de desarrollo, debido a su etiología multifactorial, y su severidad en el caso de no ser diagnosticado y tratado a tiempo, provocando secuelas neuromotoras y cognitivas irreversibles. Objetivo: Describir los factores de riesgo asociados al estado epiléptico en los pacientes pediátricos hospitalizados entre 2019 - 2024. Metodología: Se realizó un estudio descriptivo, observacional, retrospectivo, se incluyeron pacientes desde 1 mes hasta 17 años con diagnóstico de estado epiléptico. Resultados: Se analizaron 250 historias clínicas, identificándose que el grupo etario más común fue el preescolar con 35% y los lactantes con 30%. El sexo masculino presentó un 60.8%. El 51.6% presentó estado epiléptico establecido y el 22.4% estado epiléptico refractario. Se identificaron antecedentes perinatales en un número significativo de casos (65.5%), donde la prematuridad extrema dio lugar un resultado de 25.2% y la encefalopatía hipóxico-isquémica fue del 21.2%. El 42.4% de los pacientes tratados previamente presentaron niveles de anticomiciales subterapéuticos. En cuanto a las causas infecciosas existió un aislamiento de Influenza A/B que presentó el 11.2% de casos con aislamiento respiratorio. En el tamizaje genético realizado en 64 pacientes fueron identificadas las variantes patogénicas como STXBP1 y CDKL5 en 41 (64%) de los casos evaluados. Conclusiones: El estado epiléptico en pediatría mostró un perfil multifactorial donde la vulnerabilidad asociada al neurodesarrollo temprano, los antecedentes perinatales, la baja adherencia terapéutica y las variantes genéticas subyacentes fueron las condiciones clínicas frecuentes del estado epiléptico en la población, siendo necesario mejorar el seguimiento, optimizar la adherencia y aumentar los recursos para el acceso a estudios genéticos que puedan ayudar al manejo y el pronóstico de los pacientes. | en_US |
| dc.description.abstract | Introduction: Status epilepticus in children is a neurological emergency with a high morbidity and mortality rate, particularly in developing countries, due to its multifactorial etiology and the severity of the condition if it is not diagnosed and treated promptly, leading to irreversible neuromotor and cognitive sequelae. Objective: To describe risk factors associated with status epilepticus in children admitted between 2019 and 2024. Method: A descriptive, observational, retrospective study was conducted in patients aged 1 month to 17 years diagnosed with status epilepticus. Results: A total of 250 medical records were analyzed, revealing that the most common age group was preschoolers (35%) and infants (30%). Males accounted for 60.8% of the cases. 51.6% presented with established status epilepticus and 22.4% with refractory status epilepticus. A significant history of perinatal complications was identified (65.5%), notably extreme prematurity (25.2%) and hypoxic-ischemic encephalopathy (21.2%). Among patients previously treated, 42.4% had subtherapeutic antiepileptic drug levels. Among infectious causes, the isolation of Influenza A/B stood out at 11.2%. In the genetic screening performed on 64 patients, pathogenic variants were detected in genes such as STXBP1 and CDKL5 in 41 (64%) of the cases evaluated. Conclusions: Status epilepticus in children is characterized by a multifactorial profile in which vulnerability associated with early neurodevelopment, the presence of perinatal factors, poor treatment adherence, and underlying genetic causes are key determinants. Therefore, it is necessary to improve follow-up, optimize adherence, and expand access to genetic testing to guide management and prognosis. | en_US |
| dc.format | application/pdf | en_US |
| dc.language.iso | spa | en_US |
| dc.publisher | Universidad Católica de Santiago de Guayaquil | en_US |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en_US |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/ | en_US |
| dc.subject | TRASTORNO CONVULSIVO | en_US |
| dc.subject | ESTADO DE AUSENCIA | en_US |
| dc.subject | PROCESO DE NEURODESARROLLO | en_US |
| dc.subject | SALUD MENTAL | en_US |
| dc.subject | FACTOR DE RIESGO | en_US |
| dc.title | Factores de riesgo asociados al estado epiléptico en pacientes de 1 mes de edad a 17 años ingresados en el Hospital Roberto Gilbert, 2019-2024. | en_US |
| dc.type | Tesis de Especialización | en_US |
| Aparece en las colecciones: | Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría | |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| UCSG-C350-26040.pdf | 1,02 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
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