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Título :	"Vasculopatía livedoide y poliarteritis nodosa cutánea: prevalencia, características clínicas de laboratorio en pacientes del Departamento de Dermatología del Hospital Luis Vernaza de Enero 2005 a Diciembre 2010”
Autor :	Zambrano Mora, Gladys
Palabras clave :	VASCULAPATÍA LIVEDOIDE;ULCERAS CUTÁNEAS;TROMBOFILIAS;DERMATOLOGÍA;POLIARTERITIS NODOSA CUTÁNEAS;HOSPITAL LUIS VERNAZA
Fecha de publicación :	9-nov-2012
Descripción :	Objetivo: Conocer la prevalencia, características clínicas, enfermedades asociadas y anormalidades de laboratorio de vasculopatía livedoide (VL) y poliarteritis nodosa cutánea (PANC) en pacientes del departamento de dermatología del Hospital Luis Vernaza de enero 2005 a diciembre 2010. Metodología: Estudio cuantitativo exploratorio, tipo observacional descriptivo transversal, tipo reporte de casos de los pacientes identificados a partir de la base de datos institucional, de cualquier sexo y edad que se realizaron biopsia cutánea en el departamento de dermatopatología del Hospital Luis Vernaza en el período 2005-2010. Resultados: De los 7200 pacientes de consulta externa de dermatología durante un período de cinco años, 5500 pacientes se realizaron biopsias cutáneas y de estos 19 pacientes fueron diagnosticados de vasculopatía livedoide y poliarteritis nodosa cutánea. La prevalencia de vasculopatía livedoide es baja 1/100.000 casos por año y de poliarteritis nodosa cutánea aun menor. La mayoría de pacientes afectados en ambas patologías son mujeres en una relación 4:1. Con edades promedios de 37.8 ± 4 años en VL y 41.0 ± 6 años en PANC. Las características clínicas comunes en ambas patologías fueron las ulceraciones cutáneas, cicatrices tipo atrofia blanca, livedo reticularis y máculas hiperpigmentadas. En seis pacientes con VL se estableció relación con trombofilias, en los pacientes con PANC no se hallo relación con virus de hepatitis B pero si con autoanticuerpos. Ambas patologías presentan dificultades diagnósticas debido a que lesiones clínicas similares pueden presentarse y los hallazgos histopatologicos pueden variar de acuerdo al sitio y estadio de las patologías. En dos pacientes con diagnóstico inicial de VL después de realizar biopsias repetidas y profundas se concluyo que se trataba de PANC.
URI :	http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/109
Aparece en las colecciones:	Trabajos de Grado - Especializacion en Dermatología

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