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Title: Prevalencia de complicaciones de anemia drepanocítica en pacientes menores de 18 años de edad atendidos en el Hospital de Niños “Dr. Roberto Gilbert Elizalde” en el período enero 2015 - diciembre 2018.
Authors: Alcívar Aveiga, Diana Stefanía
metadata.dc.contributor.advisor: Ramírez Ruíz, Robinson Rolando
Keywords: ANEMIA DREPANOCÍTICA;CÉLULAS FALCIFORMES;HEMATOLOGÍA;PACIENTES PEDIÁTRICOS
Issue Date: 18-Dec-2020
Publisher: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Abstract: Introduction: Sickle cell anemia is a hematological disorder characterized by a defective hemoglobin that modifies the shape of the red blood cell. It is estimated that 300,000 children are born with this disorder each year and will reach 400,000 children per year by 2050. The severity of the complications and their prevalence can vary greatly both from one individual to another, XI and from one region to another due to the strong genetic influence. There is a scarcity of studies regarding the prevalence of sickle cell complications in the pediatric population, so the objective of this study is to determine the prevalence of complications in patients with sickle cell anemia in patients between 3 and 18 years of age. Methods: An observational, retrospective, cross-sectional and descriptive study was carried out in which all patients with a diagnosis of sickle cell anemia who met the inclusion criteria attended at the Roberto Gilbert Elizalde Hospital in the period January 2015 - December 2018 were included. Results: Of the 282 patients identified with a diagnosis of sickle cell disease, 126 of them (44.6%) presented complications during the 3 years of the study period. As a result, an annual prevalence of 14.8% of complications is obtained in patients with this diagnosis. Conclusions: The prevalence of complications in patients with sickle cell anemia is high, and most of the patients visit emergency services and require hospitalization for the management of painful vaso-occlusive crises.
Description: Introducción: La anemia drepanocítica es un trastorno hematológico que se caracteriza por una hemoglobina defectuosa que modifica la forma del glóbulo rojo, se estima que cada año nacen 300 000 niños con este trastorno y alcanzará 400 000 niños anuales para el 2050. La severidad de las complicaciones y su prevalencia, puede variar mucho tanto de un individuo a otro, como de una región a otra por la fuerte influencia genética. Existe una escasez de estudios respecto a la prevalencia de las complicaciones de anemia drepanocítica en la población pediátrica, por lo que el objetivo de este estudio es conocer la prevalencia de las complicaciones de pacientes con anemia drepanocítica en pacientes entre los 3 y 18 años de edad. Métodos: Se realizó un estudio observacional, retrospectivo, transversal y descriptivo en el que se incluyeron todos los pacientes con diagnóstico de anemia drepanocítica que cumplen con los criterios de inclusión atendidos en el Hospital Roberto Gilbert Elizalde en el período Enero 2015 – Diciembre 2018. Resultados: De los 282 pacientes identificados con diagnóstico de anemia drepanocítica, 126 de ellos (44.6%) presentaron complicaciones durante los 3 años del período de estudios. Como resultado, se obtiene una prevalencia anual de 14.8% de complicaciones en pacientes con este diagnóstico. Conclusiones: La prevalencia de las complicaciones de los pacientes con anemia drepanocítica es alta, y en su mayoría los pacientes visitan los servicios de emergencia y requieren hospitalización para el manejo de crisis dolorosas vasooclusivas.
URI: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/16825
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