DSpace logo
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/16869
Registro completo de metadatos
Campo DC Valor Lengua/Idioma
dc.contributor.advisorZambrano Leal, Mildred Melissa-
dc.contributor.advisorVelez Galárraga, María del Rosario-
dc.contributor.authorRivadeneira Nolivos, Ingrid del Rocío-
dc.date.accessioned2021-07-30T19:29:33Z-
dc.date.available2021-07-30T19:29:33Z-
dc.date.issued2021-06-03-
dc.identifier.urihttp://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/16869-
dc.descriptionEl síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda adquirida, con patogenia no del todo definida de origen autoinmune, desencadenada por una infección precedente viral o bacteriana, en cuyo curso puede haber afectación de los músculos respiratorios. Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas del SGB en la población pediátrica atendida en el Hospital Dr. Roberto Gilbert Elizalde desde el 7 de noviembre del 2013 al 7 de febrero de 2020. Diseño y Método: Estudio observacional de tipo descriptivo. Incluyó 45 pacientes con diagnósticos definitivos de Síndrome de Guillain Barré (CIE 10 G610) o Polineuropatía, no especificada (CIE 10 G620); se tomaron los datos del expediente registrado en el sistema SERVINTE, y tabulados mediante hojas de Excel. Resultados: Se registraron 22 (48,9%) pacientes masculinos y femeninos 23 (51,1%). El grupo etario predominante de 20 (44%) paciente fue de 11 a 18 años. La afectación de pares craneales se registró en 25 (55,5%) pacientes, la variante de Miller Fisher se presentó en 6 (13%) casos. Requirió manejo en área crítica el 53%. Se administró inmunoglobulina en 36 (80%) casos. Conclusiones: Se describen las características de ésta población, que coincide con las presentadas en series internacionales, hay incremento de casos en pacientes de mayor edad. Recomendaciones: Se sugiere la implementación de estudio de anticuerpos específicos. La realización de la Guía/Protocolo de atención al paciente para SGB en éste hospital sería de gran utilidad así como la Guía de Práctica Clínica para el país.en_US
dc.description.abstractThe Guillain Barré Syndrome is an acquire accute inflamatory demyelinating polineuropathy, with a pathogeny not well defined, an origin autoinmune. Triggered by a precedent viral or bacterial infection, in wich curse may be affectation of respiratory muscles. Purpose: Describe the clinical-epidemiological characteristics of the Guillain Barré Syndrome in the pediatric population treated at the Dr. Roberto Gilbert E Hospital between November 7, 2013 and February 7, 2020. Methodology and Design: Descriptive observational study. It included 45 patients with definitive diagnosis of Guillain Barré Syndrome (ICD 10 G610) or Polyneuropathy, unspecified (ICD 10 G620); data were taken from the files registered in SERVINTE system, and tabulated using Excel sheets. Results: Twenty-two male (48,9 %) and 23 (51,1%) female patients were registered. The predominant age group of 20 (44%) patients was 11 to 18 years. Cranial nerve involvement was recorded in 25 (55,5%) patients, the Miller Fisher variant in 6 (13%) cases. 53% required management in a critical area. Immunoglobulin was administered in 36 (80%) cases. Conclusions: The characteristics of this population are described, which coincide with those presented in international series; there is an increase in cases in older patients. Recommendations: The implementation of the study of specific antibodies is suggested. The realization of the Guide/Protocol for patient care with Guillain Barré Syndrome in this hospital would be very useful, as well as the Clinical Practice Guideline for the country.en_US
dc.formatapplication/pdfen_US
dc.language.isospaen_US
dc.publisherUniversidad Católica de Santiago de Guayaquilen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/en_US
dc.subjectSÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉen_US
dc.subjectSÍNDROME DE MILLER FISHERen_US
dc.subjectPOLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE AGUDAen_US
dc.subjectPARÁLISIS FLÁCIDAen_US
dc.subjectDEBILIDAD MUSCULARen_US
dc.subjectESCALA DE BRIGTONen_US
dc.subjectNÓDULOS DE RANVIERen_US
dc.subjectGANGLIÓSIDOen_US
dc.subjectSISTEMA INMUNOLÓGICOen_US
dc.subjectNERVIO PERIFÉRICOen_US
dc.titleDescripción clínica y epidemiológica de Síndrome de Guillain Barré en niños hospitalizados en Hospital Roberto Gilbert Elizalde del 7 de noviembre de 2013 al 7 de febrero de 2020.en_US
dc.typeTesis de Especializaciónen_US
Aparece en las colecciones: Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
T-UCSG-POS-EGM-PE-79.pdf575,9 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons