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Title: Descripción clínica y epidemiológica de Síndrome de Guillain Barré en niños hospitalizados en Hospital Roberto Gilbert Elizalde del 7 de noviembre de 2013 al 7 de febrero de 2020.
Authors: Rivadeneira Nolivos, Ingrid del Rocío
metadata.dc.contributor.advisor: Zambrano Leal, Mildred Melissa
Velez Galárraga, María del Rosario
Keywords: SÍNDROME DE GUILLAIN BARRÉ;SÍNDROME DE MILLER FISHER;POLINEUROPATÍA DESMIELINIZANTE AGUDA;PARÁLISIS FLÁCIDA;DEBILIDAD MUSCULAR;ESCALA DE BRIGTON;NÓDULOS DE RANVIER;GANGLIÓSIDO;SISTEMA INMUNOLÓGICO;NERVIO PERIFÉRICO
Issue Date: 3-Jun-2021
Publisher: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Abstract: The Guillain Barré Syndrome is an acquire accute inflamatory demyelinating polineuropathy, with a pathogeny not well defined, an origin autoinmune. Triggered by a precedent viral or bacterial infection, in wich curse may be affectation of respiratory muscles. Purpose: Describe the clinical-epidemiological characteristics of the Guillain Barré Syndrome in the pediatric population treated at the Dr. Roberto Gilbert E Hospital between November 7, 2013 and February 7, 2020. Methodology and Design: Descriptive observational study. It included 45 patients with definitive diagnosis of Guillain Barré Syndrome (ICD 10 G610) or Polyneuropathy, unspecified (ICD 10 G620); data were taken from the files registered in SERVINTE system, and tabulated using Excel sheets. Results: Twenty-two male (48,9 %) and 23 (51,1%) female patients were registered. The predominant age group of 20 (44%) patients was 11 to 18 years. Cranial nerve involvement was recorded in 25 (55,5%) patients, the Miller Fisher variant in 6 (13%) cases. 53% required management in a critical area. Immunoglobulin was administered in 36 (80%) cases. Conclusions: The characteristics of this population are described, which coincide with those presented in international series; there is an increase in cases in older patients. Recommendations: The implementation of the study of specific antibodies is suggested. The realization of the Guide/Protocol for patient care with Guillain Barré Syndrome in this hospital would be very useful, as well as the Clinical Practice Guideline for the country.
Description: El síndrome de Guillain-Barré (SGB) es una polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda adquirida, con patogenia no del todo definida de origen autoinmune, desencadenada por una infección precedente viral o bacteriana, en cuyo curso puede haber afectación de los músculos respiratorios. Objetivo: Describir las características clínicas y epidemiológicas del SGB en la población pediátrica atendida en el Hospital Dr. Roberto Gilbert Elizalde desde el 7 de noviembre del 2013 al 7 de febrero de 2020. Diseño y Método: Estudio observacional de tipo descriptivo. Incluyó 45 pacientes con diagnósticos definitivos de Síndrome de Guillain Barré (CIE 10 G610) o Polineuropatía, no especificada (CIE 10 G620); se tomaron los datos del expediente registrado en el sistema SERVINTE, y tabulados mediante hojas de Excel. Resultados: Se registraron 22 (48,9%) pacientes masculinos y femeninos 23 (51,1%). El grupo etario predominante de 20 (44%) paciente fue de 11 a 18 años. La afectación de pares craneales se registró en 25 (55,5%) pacientes, la variante de Miller Fisher se presentó en 6 (13%) casos. Requirió manejo en área crítica el 53%. Se administró inmunoglobulina en 36 (80%) casos. Conclusiones: Se describen las características de ésta población, que coincide con las presentadas en series internacionales, hay incremento de casos en pacientes de mayor edad. Recomendaciones: Se sugiere la implementación de estudio de anticuerpos específicos. La realización de la Guía/Protocolo de atención al paciente para SGB en éste hospital sería de gran utilidad así como la Guía de Práctica Clínica para el país.
URI: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/16869
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