DSpace logo
Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/17155
Título : Prevalencia de atresia de vías biliares en pacientes de 1 mes a 5 meses de edad en el Hospital Pediátrico Francisco Icaza Bustamante de la ciudad de Guayaquil en el año 2018-2019.
Autor : Maldonado Villacís, Nathaly Kryssha
Valencia Alcívar, Martha Elizabeth
metadata.dc.contributor.advisor: González Navas, Ana Judith
Palabras clave : ATRESIA BILIAR;ICTERICIA;PERSONAL DE ENFERMERÍA;PREMATUREZ HEPÁTICA;PACIENTES PEDIÁTRICOS
Fecha de publicación : 30-ago-2021
Editorial : Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Resumen : Bile duct atresia is a chronic and progressive liver problem that develops shortly after birth. It is a rare disease of the bile ducts (pathways through which bile and other substances flow in the liver) that only affects babies. Objective: To determine the prevalence of bile duct atresia in patients from 1 month to 5 months of age at the Francisco Icaza Bustamante Pediatric Hospital in the city of Guayaquil in the year 2018-2019. Methodology: Type of study descriptive, prospective, cross-sectional, quantitative, Sample 58 patients Instrument: Indirect observation matrix Technique: Indirect observation guide Results: 40% of patients with bile duct atresia present the sign of jaundice. It was possible to show that 56% of the patients present the symptom of hyperthermia. The type of bile duct atresia Type III is the one shown by 40% of patients suffering from this pathology. In invasive diagnostic means, laboratory tests have 85%, in non-invasive ones, imaging tests have a higher percentage with 95%. In surgical treatment, it is the Kasai that is found with 97%, which were processed by Microsoft Excel. Conclusions: The foregoing allows us to conclude that the 58 patients who were diagnosed with bile duct atresia in a period of 2018 and 2019, the vast majority presented generalized jaundice, coluric diuresis and acholic stools, helping the health professional to diagnose with more efficiency and speed of this type of pathology since in newborns it is difficult to diagnose them due to their hepatic prematurity.
Descripción : La atresia de vías biliares es un problema hepático crónico y progresivo que se manifiesta poco tiempo después del nacimiento. Es una enfermedad rara de los conductos biliares (vías por las que fluye la bilis y otras sustancias en el hígado) que afecta solamente a los bebés. Objetivo: Determinar la prevalencia de atresia de vías biliares en pacientes de 1mes a 5 meses de edad en el Hospital Pediátrico Francisco Icaza Bustamante de la ciudad de Guayaquil en el año 2018-2019. Metodología: Tipo de Estudio descriptivo, prospectivo, transversal, cuantitativo, Muestra 58 pacientes Instrumento: Matriz de observación Indirecta Técnica: Guía de observación indirecta Resultados: El 40% de pacientes con atresia de vías biliares presentan el signo de ictericia. Se pudo evidenciar que el 56% de los pacientes presentan el síntoma de hipertermia El tipo de atresia de vías biliares Tipo III es el que muestran un 40% de pacientes que sufren de esta patología. En los medios de diagnósticos invasivos tos exámenes de laboratorio tienen un 85%, en los no invasivos tiene un mayor porcentaje los de imaginologia con 95%. En el tratamiento quirúrgico es el Kasai es el que se encuentra con un 97%, mismos que fueron procesados por Microsoft Excel. Conclusiones: Lo expuesto anteriormente nos permite concluir que los 58 pacientes que fueron diagnosticados con atresia de vías biliares en un periodo de 2018 y 2019 su gran mayoría presentaron ictericia generalizada, diuresis colurica y heces acolicas ayudando al profesional de la salud poder diagnosticar con más eficacia y rapidez este tipo patología ya que en los recién nacidos es difícil diagnosticarles por su prematurez hepática.
URI : http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/17155
Aparece en las colecciones: Trabajos de Titulación - Carrera de Enfermería

Ficheros en este ítem:
Fichero Descripción Tamaño Formato  
T-UCSG-PRE-MED-ENF-697.pdf1,01 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir


Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons Creative Commons