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Título : Hidrocefalia secundaria a cierre de espina bífida en neonatos atendidos en el Hospital Francisco Icaza Bustamante durante los años 2017 al 2020.
Autor : Coronel Ruiz, Krystel Paulette
Yela Palma, Jenniffer Joselyne
metadata.dc.contributor.advisor: Féliz Naveda, Daniel Fernando
Palabras clave : PEDIATRÍA;NEUROCIRUGÍA;MIELOMENINGOCELE;CIRUGÍA POSTNATAL;COLGAJO;CIRUGÍA CORRECTIVA
Fecha de publicación : 30-ago-2021
Editorial : Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Resumen : Myelomeningocele is defined as a defect in the closure of the neural tube, which causes a malformation in the vertebral column and spinal cord (3). Hydrocephalus associated with this disease is common, since around 80% of pediatric patients with myelomeningocele progress to hydrocephalus, in most cases the consequence of a herniation at the level of the rhomboencephalon called: Chiari type II malformation (1) . This type of neural tube malformation affects a significant percentage of pediatric patients in our country, so it is important to know the presentation of cases that develop hydrocephalus secondary to corrective surgery for spina bifida. Corrective surgery should be performed as early as possible, taking the first 48 hours of the newborn's life as a margin in the absence of added complications. One thousand sixty-five (1065) pediatric patients were treated by the pediatric neurosurgery service of the Icaza Bustamante Hospital, during the years 2017 to 2020, estimating a prevalence of spina bifida at 6.38%. Of 68 patients who presented the diagnosis, 97.1% underwent surgery in a postnatal stage, and of this group 95.5% developed secondary hydrocephalus. A high frequency rate has been established in terms of the appearance of hydrocephalus as a consequence of the procedure, which is why it is concluded that there is a significant relationship between the presence of postnatal corrective surgery and the development of hydrocephalus.
Descripción : Se define el mielomeningocele como el defecto del cierre del tubo neural, que origina una malformación en la columna vertebral y médula espinal (3). La hidrocefalia asociada a esta enfermedad es común ya que alrededor del 80% de los pacientes pediátricos con mielomeningocele evoluciona a una hidrocefalia consecuencia en la mayoría de los casos a una herniación a nivel del romboencéfalo que se denomina: malformación de Chiari tipo II (1). Este tipo de malformación del tubo neural afecta a un porcentaje importante de los pacientes pediátricos de nuestro país, por lo que es importante conocer la presentación de casos que llegan a desarrollar hidrocefalia secundaria a la cirugía correctiva de espina bífida. La cirugía correctiva debe realizarse lo más temprano posible, teniendo como margen las primeras 48 horas de vida del neonato en caso de no existir complicaciones agregadas. Mil sesenta y cinco (1065) pacientes pediátricos fueron atendidos por el servicio de neurocirugía pediátrica del Hospital Icaza Bustamante, durante los años 2017 al 2020, estimando una prevalencia de espina bífida en un 6,38%. De 68 pacientes que presentaron el diagnóstico el 97,1% fue intervenido quirúrgicamente en una etapa posnatal, y de este grupo el 95,5% desarrolló hidrocefalia secundaria. Ha quedado establecida una alta tasa de frecuencia en cuanto a la aparición de hidrocefalia como consecuencia del procedimiento, por lo que se concluye que existe una relación significativa entre la presencia de cirugía correctiva posnatal con el desarrollo de hidrocefalia.
URI : http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/17336
Aparece en las colecciones: Trabajos de Titulación - Carrera de Medicina

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