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Title: Prevalencia de síndrome mielodisplásico en pacientes del Hospital de Especialidades Teodoro Maldonado Carbo y Hospital SOLCA matriz Guayaquil, desde enero del 2015 hasta enero 2020.
Authors: Feraud Pino, Arturo José
Valverde Herrera, María Paula
metadata.dc.contributor.advisor: Pérez Correa, Daniel Felipe
Keywords: HEMATOLOGÍA;NEOPLASIAS HEMATOLÓGICAS;LEUCEMIA MIELOIDE;CITOPENIA;DISPLASIA;SÍNDROME MIELODISPLÁSICO
Issue Date: 30-Aug-2021
Publisher: Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Abstract: Introduction: The myelodysplastic syndrome (MDS) is an hematological clonal pathology of the bone marrow characterized by an ineffective hematopoyesis of various celular lines resulting in chronic cytopenias which are refractory to treatment. The ineffective cellular maturity produces dysplastic changes and hypercellularity in the bone marrow. Myelodysplastic syndrome is usually diagnosed in patients over 65 years of age. Methodology: It is a prevalence study, descriptive, analytical and observational. Information was collected from the medical records registered in the Hospital de Especialidades Teodoro Maldonado Carbo and the Hospital SOLCA Matriz Guayaquil, database between January 2015 and January 2020 in patients with provisional myelodysplastic syndrome diagnosis that match the inclusion criteria and doesn't have any of the exclusion parameters. Results: The average age of presentation is 65 years, the inferior limit was 15 and the superior limit 99. 81.15% of patients were older than 55 years. Regarding the sex 51.44% were male and 48.55% female. 9.42% of patients progressed to acute myeloid leukemia (AML). Finally, regarding the final status 49.28% of patients were deceased and 50.72% remained alive. Conclusion: Myelodysplastic syndrome is a pathology that can be found at any age, but its prevalence increases with age, the median being 65 years. The most frequent MDS subtype is multilineage dysplasia with 33.33% of the cases, followed by MDS with single lineage dysplasia with 24.63%. 9.42% of patients developed AML and in this group 81.81% had MDS with excess blasts.
Description: Introducción: El síndrome mielodisplásico (SMD) es una patología hematológica clonal de la médula ósea caracterizado por hematopoyesis ineficaz de varias líneas celulares resultando en citopenias crónicas refractarias a tratamiento. La maduración celular inefectiva produce cambios displásicos e hipercelularidad en la médula ósea. El síndrome mielodisplásico se diagnostica usualmente en pacientes mayores de 65 años. Metodología: Es un estudio de Prevalencia, de tipo descriptivo (retrospectivo, analítico, observacional), se aplicará la técnica de documentación, por medio de revisión de historias clínicas y pruebas complementarios registradas en la base de datos Hospital de Especialidades Teodoro Maldonado Carbo y el Hospital SOLCA Matriz Guayaquil, en el periodo comprendido entre Enero 2015 y Enero 2020 en pacientes con diagnóstico provisional de síndrome mielodisplásico que cumplan los criterios de inclusión y no presenten ninguno de los criterios de exclusión. Resultados: La edad promedio de presentación del síndrome mielodisplásico fue de 65 años, teniendo como límite inferior 15 y límite superior 99 años. El 81.15% de los casos se dieron en pacientes mayores de 55 años. Con respecto al sexo el 51.44% pertenecen al sexo masculino y el 48.55% al sexo femenino. Los pacientes que progresaron a LMA representaron el 9.42% de los casos. Finalmente, con respecto al estatus final el 49.28% de los pacientes fallecieron y el 50.72% permanecieron vivos. Conclusión: El síndrome mielodisplásico es una patología que se presenta a cualquier edad, pero su prevalencia va aumentando con la misma, siendo su media los 65 años de edad. El subtipo de síndrome mielodisplásico más frecuente es el SMD con displasia multilineal representado por el 33.33% de los casos, seguido del SMD con displasia unilineal con el 24.63%. Por último, se pudo observar que el 9.42% de los pacientes progresaron de tener síndrome mielodisplásico a leucemia mieloide aguda y dentro de estos 11 pacientes que progresaron a LMA, el 81,81% presentó SMD con exceso de blastos.
URI: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/17437
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