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Título : Característica clínica del Niño con Síndrome de West atendido en el Hospital "Dr. Roberto Gilbert Elizalde"
Autor : Valdivieso Morales, Karina Jazmín
Palabras clave : NIÑOS
SÍNDROME DE WEST
ESPASMOS INFANTILES
HIPSIARRITMIA
ESTUDIOS RETROSPECTIVOS
PATOLOGÍA
Fecha de publicación : 5-dic-2012
Resumen : Background: West síndrome (SW) is characterized by the presence of spasms in salvos, EEG tracing hypsarrhythmic , and detection or regression in the psychomotor development. Entity is a devastating epileptic infant whose prognosis has been linked to the etiology and treatment precocity. Objectives: To determine the clinical characteristics of children with West syndrome treated at the Hospital Roberto Gilbert Elizalde. Method: Retrospective study of 46 children diagnosed from 2000 to 2010 SW. Analysis: To describe the results of the study used simple frequencies, percentages and averages, for these values given a measure of dispersion of the mean 1 SD. Results: Female/male ratio: 1.19.1. Average age at the start of the spasm was 6.6 months (range 2 to 14 months9. Diganostico-therapeutic delay of less than 1 month 86.9%. Spasms in flexion predominated (61%). Debut 8 children (17.39%) with psychomotor retardation n prior to the crisis of spasm. Has a history of prenatal pathology 39% . Perinatal asphyxia was the most frequent diagnosis. The response to treatment in 525 of patients decreased the number of attacks of spasm, 31% no answer and 17% stopped the spasms. Evolved syndrome Lennox- Gastaut´s at 13.0%. Conclusion: The age of onset, gender, crisis and the prognosis in this patient group are similar to those presented in the literature. There remains a significant delay in diagnosis by the confusion of the “spasms” with other non-epileptic paroxysmal episodes. The evolution of these patients is strongly influenced by pre-existing injury, which influences the prognosis of children with West syndrome, in addition to the possible launch delayed clouding the future treatment and enhances neurological squealed associated with it.
Descripción : Antecedentes: El síndrome de West (SW) se caracteriza por la presencia de espasmos en salvas, trazado electroencefalográfico hipsiarrítmico y detención o regresión en del desarrollo psicomotor. Es una entidad epiléptica devastadora del lactante, cuyo pronóstico se ha relacionado con la etiología y precocidad terapéutica. Objetivos: Determinar la característica clínica de los niños con SW atendidos en el Hospital Roberto Gilbert Elizalde. Método: Estudio retrospectivo de 46 niños diagnosticados de SW entre 2000-2010. Análisis: para la descripción de los resultados del estudio se utilizaron frecuencias simples, porcentajes y promedios, considerando para estos valores una medida de dispersión de la media de 1DE. Resultados: Relación varón/mujer: 1.19:1. Edad media al comenzar el espasmo fue 6.6 meses (rango 2-14meses). Retraso diagnóstico-terapéutico menor a 1 mes en el 86.95%. Predominaron los espasmos en flexión (61%). Debutaron 8 niños (17.39%) con retraso psicomotriz previo a la crisis de espasmo. Tenían antecedentes de patología prenatal el 39%. La Asfixia perinatal fue el diagnóstico más frecuente. La respuesta al tratamiento en el 52% de los pacientes disminuyó el número de de crisis de espasmo, el 31% no encontró respuesta y un 17% cesaron los espasmos. Evolucionaron a síndrome de Lennox-Gastaut´s el 13.0%. Conclusión: la edad de aparición , el género, las crisis y el pronóstico en este grupo de pacientes son similares a las presentadas en la literatura universal. Persiste una importante demora en el diagnóstico por la confusión de los “espasmos” con otros episodios paroxísticos no epilépticos. La evolución de estos pacientes está muy condicionada por noxas previas, que condicionan el pronóstico de los niños con SW, sumado al eventual inicio tardío del tratamiento que ensombrece el futuro neurológico y potencia secuelas asociados al mismo.
URI : http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/204
Aparece en las colecciones: Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

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