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Título : Caracterización de pacientes con epilepsia refractaria, atendidos en el servicio de consulta externa de neurología pediátrica del Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde, durante el periodo enero 2015 a diciembre 2021.
Autor : Ortiz Cango, Diana Gabriela
metadata.dc.contributor.advisor: Vélez Galarraga, María del Rosario
Palabras clave : EPILEPSIA INTRATABLE;EPILEPSIA FARMACORRESISTENTE;CRISIS EPILÉPTICAS;PATRONES ELECTROENCEFALOGRÁFICOS;ALTERACIONES DE NEUROIMAGEN;EDAD PEDIÁTRICA
Fecha de publicación : ene-2024
Editorial : Universidad Católica de Santiago de Guayaquil
Resumen : Background: Epilepsy is a common neurological pathology in the pediatric population. Its treatment is generally carried out with antiepileptic drugs. However, there are cases of resistance to pharmacological treatment. Objectives: The objective of this study was to characterize the pediatric patients with refractory epilepsy who have been treated in the outpatient clinic at Dr. Roberto Gilbert Elizalde Children’s Hospital for the January 2015- December 2021. Methodology: Study retrospective, transversal, descriptive, observational. Out of 1099 patients diagnosed with of epilepsy, 131 patients with refractory epilepsy were determined. From them, 106 patients made up the study population of this study according to the established inclusion and exclusion criteria. Results: A predominance was found in the male sex and debut between 1-12 months. Epileptic seizures of generalized onset were the most frequent. The notable personal history was hypoxic-ischemic encephalopathy and nervous system infections. Most of the electroencephalographic patterns identified were of generalized involvement. The notable neuroimaging alterations were those related to hypoxic-ischemic sequelae such as cortico-subcortical atrophy and encephalomalacia with gliosis. The most commonly used pharmacological treatment was polytherapy, especially dual therapy. The most used drugs were valproic acid, levetiracetam and oxcarbazepine. The most common combinations were valproic acid plus levetiracetam and levetiracetam plus lamotrigine. Other therapeutic approaches were surgery, ketogenic diet, vagus nerve stimulation, corticosteroids and immunoglobulins. Conclusions: The age of onset of epilepsy that progressed to refractory was less than 1 year. On the other hand, generalized electroencephalographic alterations are the most related to refractory epilepsy Lesions in the brain parenchyma, sequelae or malformations, are the main cause of drug-refractory epilepsy. The most used pharmacological treatment was dual therapy.
Descripción : Antecedentes: La epilepsia es una patología neurológica frecuente en niños. Su tratamiento generalmente se realiza con fármacos antiepilépticos; sin embargo, existen casos de resistencia al tratamiento. Objetivos: El objetivo de este estudio es caracterizar a los pacientes con epilepsia refractaria atendidos en la consulta externa del Hospital de Niños Dr. Roberto Gilbert Elizalde de enero 2015 a diciembre 2021. Metodología: Estudio retrospectivo, transversal, descriptivo, observacional. De 1099 pacientes con diagnóstico de epilepsia se determinó que 131 eran farmacorresistentes, de los cuales 106 conformaron la muestra de estudio. Resultados: Hubo predominio en el sexo masculino y debut entre 1-12 meses de edad. Las crisis epilépticas de inicio generalizado fueron las más frecuentes. Los antecedentes personales destacados fueron la encefalopatía hipóxico-isquémica y las infecciones del sistema nervioso. La mayoría de los patrones electroencefalográficos identificados fueron de compromiso generalizado. Las alteraciones en neuroimagen destacadas fueron las relacionadas a secuelas hipóxicoisquémicas como la atrofia cortico-subcortical y la encefalomalacia con gliosis. El tratamiento farmacológico más empleado fue la politerapia, sobre todo la biterapia. Los fármacos más utilizados fueron acido valproico, levetiracetam y oxcarbazepina. Las combinaciones más frecuentes fueron ácido valproico más levetiracetam y levetiracetam más lamotrigina. Otros tratamientos fueron la cirugía, dieta cetogénica, neuroestimulación, corticoides e inmunoglobulinas. Conclusiones: La mayoría de estos pacientes debutaron antes del año. Las alteraciones electroencefalográficas generalizadas son las más relacionadas a epilepsia refractaria. Las lesiones en el parénquima cerebral, secuelares o malformativas, son la principal causa de epilepsia refractaria a fármacos. El tratamiento farmacológico más empleado fue la biterapia.
URI : http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/22391
Aparece en las colecciones: Trabajos de Grado - Especialización en Pediatría

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