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Please use this identifier to cite or link to this item: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/560
Title: Prevalencia y manejo quirúrgico de microtia en pacientes menores de 15 años de edad en el hospital de niños "Dr. Robert Gilbert Elizalde", 2008-2009
Authors: Anda Robayo, Evelyn Paola
Quezada Rueda, Yisela Katherine
Keywords: MICROTIA
MALFORMACIONES AURICULARES
FACTORES DE RIESGO
TRATAMIENTO QUIRÚRGICO
CIRUGÍA PLÁSTICA
Issue Date: 2010
Description: La microtia es un defecto congénito del pabellón auricular, conducto auditivo externo, oído medio e interno de severidad variable, representando el máximo grado de lesión de las malformaciones auriculares, constituyendo una alteración estético-funcional. Su etiología es desconocida pero se sugiere que el mecanismo de producción es mediante alteración del desarrollo del primer y segundo arco branquial, no hay un tipo de herencia definido pero lo más común son casos esporádicos compatibles con una herencia multifactorial. Se presenta con mayor frecuencia en regiones por encima de los 2000 m.s.n.m. según el ECLAMC, encontrándose una incidencia de 10,68 casos de microtia en cada 10000 nacidos vivos. La detección temprana mediante semiología clínica y el seguimiento de la microtia nos conducirá a iniciar a la edad adecuada, no antes de los 6 años, el tratamiento quirúrgico determinado. (16) La optimización terapéutica y manejo de ésta nos permitirá equiparar el desarrollo y calidad de vida de estos pacientes al resto de la población. La oreja o pabellón auricular tiene como función principal la audición así como también nos brinda una apariencia estética armónica, por lo tanto, los pacientes que padecen esta malformación arrastran consigo un desbalance emocional, académico e intelectual. (14) El desconocimiento en nuestro medio frente a dicha malformación a llevado consigo una desviación del correcto manejo generando una subvaloración de la misma, es por eso importante recabar una información de la prevalencia y manejo quirúrgico, ya que los estudios realizados en Ecuador son en regiones altas limitando a las regiones bajas y con un sistema de registro de malformaciones de recién nacidos deficiente.
URI: http://repositorio.ucsg.edu.ec/handle/3317/560
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